| 
|  
| АО «Биомед» им. И.И. Мечникова – один из старейших производителей иммунобиологической продукции. Предприятие не случайно носит имя И.И. Мечникова: в его создание и развитие внесли вклад такие известные ученики И.И. Мечникова, как Л.А. Тарасевич, Л.Н. Диатроптов, Е.Н. Марциновский, А.И. Абрикосов, которые являлись непосредственными основателями Московского научно-исследовательского института вакцин и сывороток в 1919 году.
 
 |  |  | 1919 год  
Создание Московского бактериологического института им. И.И. Мечникова. 1922 год  
Организация загородного сывороточного отделения института на территории бывшей Голицинской усадьбы в селе Петровском. 1923 год  
Начало производства дифтерийно-скарлатинозной вакцины, а также противоскарлатинозной, противогангренозной и противостолбнячной сывороток, под руководством ученика И.И. Мечникова крупного ученого профессора С.В. Коршуна |  |  | 1941 – 1945год  
Производство поливалентной вакцины для защиты военнослужащих от таких инфекций, как (паратиф А и В, тиф, дизентерия Шига, дизентерия Флекснера, холера, столбняк);Организация 2х крупных научно-производственных баз на Востоке: в г. Уфе и в Оренбургской области;Создание первого в СССР производства препаратов крови человека (противокоревой гаммаглобулин, альбумин и фибринолизин). |  |  | 1951 год  
Разработка и внедрение в производство живой сухой вакцины против гриппа;Организация массового производства оспенной вакцины. 1960е годы  
Объединение всех производственных отделов Института и его загородного сывороточного филиала в селе Петрово-Дальнее Московской области и образование предприятия по производству бактериальных препаратов Московского НИИВС им. И.И. Мечникова;Массовое производство лечебно-профилактических сывороток и их экспорт в 37 стран мира;Создание и начало массового производства комплексных вакцин для профилактики коклюша, дифтерии, столбняка. (АКДС, АДС-М, АДС);Создание отделения агглютинирующих сывороток;Освоение технологии производства диагностических препаратов для определения кишечных инфекций, вызываемых энтеропатогенными эшерихиями. |  |  | 1970е годы  
Экспорт вакцин в рамках программы ВОЗ (Вьетнам, Афганистан, Лаос, Монголия, Корея, Турция, Куба, Эфиопия);Создание отделения производства сухих питательных сред;Организация производства диагностических и лечебных аллергенов. Формирование широкого ассортимента. 1980е годы  
Освоение технологии производства интерферона;Организация производства и выведения на рынок оригинальной разработки российских ученых иммуномодулятора Тактивин;Запуск отделения по производству бифидумбактеринов. |  |  | 1988 год  
Окончательное отделение предприятия от Института и присвоение ему имени «Биомед» им. И.И. Мечникова. 1992 год  
Преобразование предприятия в акционерное общество открытого типа. 1995 год  
Организация научной группы по разработке микробиологических питательных сред под руководством д.м.н. профессора В.А. Мельниковой. 2002год  		
Приобретение контрольного пакета акций ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова группой компаний «Биопроцесс». |  |  | 2002-2006 годы  
Увеличение объема продаж в 3,5 раза;Модернизация отделений по производству интерферона, аллергенов;Реконструкция микробиологической и химичесой лабораторий;Реконструкция вакцинного производства. |  |  | 2006 год  
Запуск нового участка инъекционного розлива, спроектированного и построенного в соответствии с требованиями GMP;Введение в эксплуатацию нового участка по производству порошков в форме стиков и саше;Получение лицензии МЗ социального развития РФ на производство, хранение и реализацию лекарственных препаратов, полученных до мая 2011 года;Аттестация технологической компании в области работ по контролю качества лекарственных средств. |  |  | 2007 год  
«Биомед» им. И.И. Мечникова начал производство препарата «Бифистим»®. Оригинальный российский пробиотический препарат был выведен на рынок в 2004 году компанией ЗАО «Биокад». В 2006 году права на препарат были приобретены компанией ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова.Технологическое оснащение производства позволяет производить:
    - асептический розлив субстанций *;
    - этикетировку;
    - фасовку во вторичную упаковку, включая контурную, ячейковую упаковку;
    - укладку, упаковку в транспортную тару;
    - проведение контроля качества **;
 * Минимальная партия субстанции от 12 литров.
 ** После ознакомления с НД. |  | 2012 год  
Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке, производству, контролю качества, хранению и реализации лекарственных средств в виде стерильных лекарственных форм (жидкие стерильные лекарственные формы, производимые в асептических условиях, большой и малой дозировки, включая глазные капли, твердые стерильные лекарственные формы (лиофилизованные продукты)), биологических лекарственных средств (вакцины, продукты крови и другие), субстанций (активные фармацевтические ингредиенты) изделий медицинского назначения (диагностикумы, сухие питательные среды, сыворотки диагностические,  иммуноглобулины диагностические, наборы реагентов) требованиям ГОСТ Р 9001-2008 (ИСО 9001-2008) №РОСС RU.ИФ99.К00002. |  | 2016 год |  | 2019 год |  |  |