ФСП 42-0010-1829-01 рег. № 00037/01-2001
Cостав.
Препарат представляет собой водно-солевой раствор белково-полисахаридных комплексов, выделенных из библиотечной пыли методом экстрагирования в нейтральном фосфатном буферном растворе.
Аллерген имеет вид прозрачной жидкости от светло-желтого до светло- коричневого цвета. В 1 мл содержится 10000 PNU/ (1 PNU – международная единица, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота).
Свойства.
Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к библиотечной пыли.
Применение.
Аллерген применяют в кожных пробах методом скарификации или тест-уколом. Пробы ставят на внутренней поверхности предплечья. Параллельно с аллергеном ставят пробы с тест-контрольной жидкостью и 0,01% раствором гистамина. Препараты наносят по 1 капле на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга и стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, отдельными для каждого больного, наносят царапины длиной до 5 мм через капли препаратов. Реакцию учитывают через 15-20 минут.
Противопоказания.
1. обострение аллергического заболевания
2. острые интеркурентные инфекции
3. хронические болезни в стадии декомпенсации
4. беременность
5. туберкулезный процесс любой локализации в период обострения
6. психические заболевания в период обострения
7. системные заболевания соединительной ткани
8. злокачественные заболевания
;Форма выпуска.
Аллерген из домашней пыли выпускают во флаконах в виде комплекта, в который входят:
· 1 флакон с аллергеном -4,5 мл;
· 1 флакон с тест-контрольной жидкостью – 4,5 мл;
Хранение.
Хранят препараты в темном помещении с относительной влажностью не более 60% и при температуре(6 ± 4)°С.
Срок годности:
Аллерген – 2 года;
Тест-контрольной жидкости -5 лет